外科手術後に、通常の活動の結果として基部弛緩や応力遮蔽が発生することがあり、その場合は、異常な荷重プロファイルにつながることがあります。股関節インプラントの疲労試験は、歩行中のインプラントの動的荷重をシミュレーションすることによって耐久限度特性を測定することにあります。
- ISO規格は、異常時と正常時の両方の疲労荷重を試験することを目的に策定されています。
ISO 7206-4：基部弛緩発生時の荷重をシュミレーションします。股関節インプラントの大腿骨頭を経由して荷重をかけ、圧縮、曲げ、ねじり応力を起こします。
- ISO 7206-6：インプラント頸部の疲労を調べます。これは、正しく固定されたインプラントに通常の生体内荷重をかけることに相当します。
- ISO 7206-8：ねじり時のインプラントの耐久限度性能を規定しています。
インストロンの大腿骨用疲労治具は、ISO試験の要件を満たし、かつそれら要件を上回る設計になっています。この治具は、低摩擦荷重ヘッド1つと、
8872疲労試験システムまたは
ElectroPuls™全電動式動的試験装置に取り付けるためのアダプタで構成されています。また、他の試験機や試験構成に簡単に適応させることもできます。軟質試験片ホルダーは、広範囲の各種股関節形状、オフセット角度、埋め込み材料、埋め込み深さに対応します。試験片は、オプションの埋め込み用治具を使ってホルダーに収められ、その間、アラインメントが維持されます。
また、この治具は、小さな環境槽にも対応し、完全な生体内シミュレーションを実現します。