再使用のための滅菌・消毒にかかわる危険性を最小限にするため、医療器具産業では、第一にあらかじめ包装された使い捨て機器や外科器具を使用しています。包装に使われる接着の引張強さは、主にASTM F88 Standard Test Method for Seal Strength of Flexible Barrier Materialsなどの規格に従って評価されます。しかしながら、この規格は、すでに包装された部分の試験というよりは、特に材料自体の試験に言及しています。
標準的な試験機構成は、空気圧式サイドアクショングリップを取り付けた5542型万能試験機で、これらはお客様に必要とされる正確な制御とアライメントを提供します。インストロンのBluehill® 2 剥離-Peel／引裂き-Tear／摩擦-Friction (PTF)ソフトウェアモジュールには、3つの異なる剥離試験(T-タイプ剥離、90度剥離、180度剥離）を実施するためのあらかじめ作成されたメソッドが含まれています。接着剤の強さの評価に、ピークでの最大荷重の基本的な計算を使うにしても、あるいは特定の数のピークや谷（または両方）の平均を取るなどのより高度な計算を使うにしても、剥離のプロフィールが正確に得られるよう、高いデータ取得速度をご使用いただくことを推奨いたします。ソフトウェアでさまざまな結果を計算できるよう、測定の開始や終了点を指定するなどにおいて、優れた柔軟性を体験できるでしょう。