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SUMMARY:Bluehill® Universal 高度試験方法開発
DESCRIPTION:In this one-day course\, students will work with a certified Instron training instructor to explore advanced tools and features of Bluehill Universal. Using a hands-on approach\, the instructor will guide students through a series of projects designed to foster an understanding of advanced Test Method development and administrative controls. Download the course outline to see the full program. \nAfter completing this course\, you will be able to: \n\nUtilize the Expression Builder function through the method development process\nUnderstand calculation and graphical domains\nUnderstand virtual measurements utilization\nSetup custom transducers\nUnderstand the features on Instron Connect\nSetup software Security and login settings\n\nRegister for This Course
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SUMMARY:Bluehill® Universal TestProfiler メソッド開発
DESCRIPTION:In this one-day course\, students will work with a certified Instron training instructor to explore the various tools and functions of Bluehill Universal’s powerful TestProfiler feature. Using a hands-on approach\, the instructor will guide students through a series of realistic projects designed to prepare the student for the unique demands of his or her laboratory. Download the course outline to see the full program. \nAfter completing this course\, you will be able to: \n\nDesign your own TestProfiler tests\nCreate\, load\, and save your own profiler waveforms\nUse enhanced load or strain control\nCreate different waveforms – absolute/relative ramps\, triangle\, holds and more\nSelect results from specific test segments\nAugment test sequences with Actions and Events\nUtilize domain expressions based on waveform\n\nBook This Course
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SUMMARY:バイタルサイン：医療機器を支えるプラスチックの評価
DESCRIPTION:材料試験は、バイオメディカル分野のパッケージ、コンポーネント、およびデバイスのアセンブリに使用されるプラスチックが、その意図された用途に適していることを証明する上で極めて重要な役割を果たします。本セッションでは、バイオメディカル業界特有の材料試験の側面、特に規制環境下でのコンプライアンスを遵守した試験をサポートするために必要なプロセス、管理、および文書化の実務に焦点を当てます。  \n学習内容\n • バイオメディカル用途で一般的に見られる使い捨てパッケージ、コンポーネント、コネクタへの材料試験の適用方法\n • 従来の試験アプローチが直接適用できない可能性がある、複雑なデバイスやアセンブリを試験する際の実用的な考慮事項\n • FDA規制環境に沿った適切な文書化、バリデーション戦略、および試験実務を通じてコンプライアンスを維持する方法 \n対象者\n規制下にあるバイオメディカルまたは医療機器環境において、材料試験を担当するバイオメディカルエンジニア、品質・薬事専門家、デバイスメーカー、およびラボチーム。 \nインストロンが選ばれる理由\nインストロンは、プラスチック試験に関する深い専門知識と、バイオメディカルラボをサポートしてきた豊富な経験を兼ね備えています。本セッションでは、一貫性の向上、オペレーターに起因するばらつきの低減、および試験プロセスの強化により、コンプライアンスを遵守し、十分に文書化された材料試験ワークフローをサポートするための実用的なガイダンスを共有します。  \n今すぐ登録
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